《手指上的月亮》由珠海出版社出版。

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本来我是不喜欢在这说诗歌以外的事。这次在朋友的帮助下，我顺利出版了诗集。好心的金铃子特在界限论坛、在博客里祝贺我鼓励我并特别提到我孩子的事。我万分感激她，也感激所有关心我的朋友。其实我是害怕网络的，所以我绝口不提我的孩子们，绝口不说生活的无奈和痛苦，绝口不说卖书的事。因为我更害怕别人的眼光，更怕自己成为别人的话题。但现在铃子、英人等朋友既然说到了，我也就我孩子的事在这里和大家说说，以报答大家对我关心和爱护。我以一个母亲的人格和尊严，以诗歌的名义向朋友们保证，这，一定是痛的！这，一定是真的！而且。我只说这一次！
                                                                                                                                        ————红线女

      言言是我的小儿子，今年八岁，上小学二年级。体重不足20公斤。不到一岁时就确诊有先天性脑萎缩，一岁多时还不能爬动，两岁多还不会说三个字。经过一年多的医治，慢慢好点了。我们走遍了重庆大坪医院、两路口的儿科医院，第三军医大，重医附属一医院，又确诊他患先天性面部畸形，眼球退后综合症，传导性耳聋。所以他的视力很差，更差的是听力。关于听力，在重庆的医院有两种结论：一是神经性耳聋，一是传导性耳聋。我们也给他佩了眼镜和助听器，但因为他的右耳廓很小，几乎没有，所以眼镜和助听器戴不稳当。所以他几乎不戴。这些年，所有的苦难我似乎都不想去记得了，因为我没有时间去记得这些，我没时间去悲伤，我没资格去抱怨。所以我一直不轻易和朋友们说起我的孩子。我也尽量笑对生活。常学会忘记疼痛。
      20008年7月，我借去大庆参加笔会，就把孩子带去了北京。我想带孩子去目前五官科很专业很水准的北京同仁医院，我想给他确诊下。在北京我和孩子待了差不多10天，在朋友的帮助下，终于顺利检查了，专家告诉我儿子是传导性耳聋，只要有钱就可以医治。专家还告诉我，整形要4万，植入大脑皮层下的助听器要6万多，还没说手术费什么的，大概要十几万。专家还告诉我，孩子10岁以前是最好的恢复期。可那笔昂贵的手术费。对于一个为给孩子看病早已负债累累小学教师家庭来说，对于一个工资一千零点的我来说，这是一个天文数字。但我绝对不放弃，绝对不气馁。